以下是細胞培養(yǎng)皿使用避坑手冊，綜合規(guī)格選擇與操作注意事項，結(jié)合多來源信息整理：
 

　　一、培養(yǎng)皿規(guī)格選擇指南‌
 

　　常見規(guī)格與適用場景‌
 

　　35mm(直徑)‌：適合小規(guī)模實驗(如神經(jīng)元、淋巴細胞)，加液量3mL，產(chǎn)量約200萬細胞/皿。
 

　　60mm‌：中等規(guī)模(成纖維細胞、肝細胞)，加液量5mL，產(chǎn)量約500萬細胞/皿。
 

　　100mm‌：常用規(guī)格，工業(yè)級生產(chǎn)或高通量篩選，產(chǎn)量可達1370萬細胞/皿。
 

　　150mm及以上‌：需超大表面積(如工業(yè)培養(yǎng))時選擇。
 

　　材質(zhì)選擇‌
 

　　玻璃培養(yǎng)皿‌：可高溫滅菌，適合重復(fù)使用，但易碎。
 

　　塑料培養(yǎng)皿‌：多為一次性PE材質(zhì)，避免交叉污染，適合細菌劃線。
 

　　二、操作注意事項‌
 

　　滅菌與清潔‌
 

　　玻璃培養(yǎng)皿‌：新購需1-2%鹽酸浸泡去堿性，高壓滅菌(121℃, 30分鐘)或干熱滅菌(120℃, 2小時)。
 

　　塑料培養(yǎng)皿‌：預(yù)滅菌包裝可直接使用，重復(fù)使用需環(huán)氧乙烷或紫外線滅菌。
 

　　加液與培養(yǎng)‌
 

　　培養(yǎng)基量‌：一般為生長面積的0.2-0.3倍(如100mm皿加10-15mL)。
 

　　操作規(guī)范‌：
 

　　避免手部遮擋瓶口，灼燒后開蓋。
 

　　加液后立即蓋蓋，防止污染。
 

　　特殊場景處理‌
 

　　霉菌培養(yǎng)‌：需正置放置，防止孢子擴散。
 

　　倒置培養(yǎng)‌：貼壁細胞需倒置，避免冷凝水滴落。
 

　　三、常見問題與避坑點‌
 

　　污染風(fēng)險‌：
 

　　槍頭勿混用，操作時避免講話。
 

　　定期檢查培養(yǎng)皿有無裂紋或污染。
 

　　細胞產(chǎn)量‌：
 

　　細胞量與生長面積成正比，避免過度擁擠。
 

　　四、推薦操作流程‌
 

　　根據(jù)實驗需求選擇規(guī)格和材質(zhì)。
 

　　嚴(yán)格滅菌后，在超凈臺內(nèi)操作(酒精燈旁灼燒)。
 

　　倒置培養(yǎng)，定期觀察菌落或細胞狀態(tài)。
 

　　注：以上資料僅供參考，如需進一步了解產(chǎn)品詳情，可參考品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。
 

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