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人雙鏈RNA在抗病毒免疫中的作用

更新時(shí)間:2025-09-15  |  點(diǎn)擊率:193
  人雙鏈RNA(dsRNA)在抗病毒免疫中扮演關(guān)鍵角色,它通過激活天然免疫系統(tǒng)中的多種模式識(shí)別受體,觸發(fā)非特異性免疫反應(yīng),從而有效限制病毒復(fù)制并促進(jìn)病毒清除。以下是其具體作用及機(jī)制分析:
  一、dsRNA作為病毒存在的標(biāo)志
  dsRNA通常不是宿主細(xì)胞代謝的正常產(chǎn)物,而是病毒復(fù)制過程中的常見中間體。許多病毒(尤其是雙鏈RNA病毒)以dsRNA作為其遺傳物質(zhì),或通過復(fù)制過程產(chǎn)生dsRNA。因此,dsRNA被免疫系統(tǒng)視為病毒入侵的強(qiáng)烈“危險(xiǎn)信號(hào)”。
  二、dsRNA激活天然免疫受體的機(jī)制
  dsRNA通過激活細(xì)胞表面和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的模式識(shí)別受體(PRRs),觸發(fā)一系列高度保守的信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng),從而啟動(dòng)抗病毒免疫反應(yīng)。主要涉及的受體包括:
  1.TLR3(Toll樣受體3):
  -定位:主要表達(dá)在內(nèi)體膜上,存在于免疫細(xì)胞(如樹突細(xì)胞、巨噬細(xì)胞)以及上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等。
  -功能:專門識(shí)別細(xì)胞吞噬進(jìn)去的或內(nèi)化的較長(zhǎng)dsRNA片段。結(jié)合dsRNA后,TLR3通過接頭蛋白TRIF激活信號(hào)通路,最終誘導(dǎo)I型干擾素(IFN-α/β)和促炎細(xì)胞因子(如TNF-α、IL-6)的產(chǎn)生。
  2.RIG-I(維甲酸誘導(dǎo)基因I蛋白):
  -定位:主要存在于幾乎所有類型細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。
  -功能:識(shí)別較短的dsRNA(特別是帶有5'三磷酸基團(tuán)的dsRNA或短的雙鏈區(qū)域)以及5'三磷酸的單鏈RNA。結(jié)合dsRNA后,RIG-I發(fā)生構(gòu)象變化并通過接頭蛋白MAVS在線粒體上形成信號(hào)復(fù)合體,強(qiáng)烈激活I(lǐng)RF3/IRF7和NF-κB通路,導(dǎo)致大量I型干擾素和促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。
  3.MDA5(黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5):
  -定位:存在于細(xì)胞質(zhì)中。
  -功能:主要識(shí)別更長(zhǎng)的dsRNA分子。它與RIG-I類似,也通過MAVS通路激活I(lǐng)RF3/IRF7和NF-κB,誘導(dǎo)干擾素和細(xì)胞因子產(chǎn)生。RIG-I和MDA5在識(shí)別不同長(zhǎng)度dsRNA上有互補(bǔ)作用。
  4.PKR(雙鏈RNA依賴的蛋白激酶):
  -定位:存在于細(xì)胞質(zhì)中。
  -功能:直接結(jié)合dsRNA(長(zhǎng)度要求不高)。結(jié)合后,PKR發(fā)生二聚化和自磷酸化而被激活。激活的PKR磷酸化真核翻譯起始因子eIF2α,導(dǎo)致其失活,從而全局性地抑制宿主和病毒蛋白質(zhì)的合成,阻止病毒復(fù)制。同時(shí),PKR也能激活NF-κB通路,促進(jìn)炎癥反應(yīng)。
  5.OAS/RNase L通路:
  -功能:細(xì)胞質(zhì)中的OAS被dsRNA激活后,合成一種獨(dú)特的分子——2'-5'連接的寡聚腺苷酸(2-5A)。2-5A激活潛伏的RNase L酶,激活的RNase L會(huì)非特異性地降解細(xì)胞內(nèi)的所有RNA分子(包括mRNA和rRNA),從而抑制病毒復(fù)制和蛋白質(zhì)合成,但也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。
  三、dsRNA誘導(dǎo)的非特異性免疫反應(yīng)
  上述PRRs被激活后,產(chǎn)生的I型干擾素(IFN-α/β)本身是強(qiáng)大的細(xì)胞因子。它們以自分泌和旁分泌的方式,通過與廣泛表達(dá)的I型干擾素受體結(jié)合,激活JAK-STAT信號(hào)通路,導(dǎo)致數(shù)百個(gè)干擾素刺激基因(ISGs)的表達(dá)。這些ISGs編碼的蛋白具有多種抗病毒功能(如抑制病毒復(fù)制、增強(qiáng)抗原提呈、激活免疫細(xì)胞等),極大地放大了抗病毒狀態(tài)。這種狀態(tài)是非特異性的,對(duì)多種病毒都有效。
 

 

  四、人雙鏈RNA在抗病毒免疫中的具體作用
  1.抑制病毒復(fù)制:
  -PKR通過磷酸化eIF2α抑制蛋白質(zhì)合成,阻止病毒利用宿主細(xì)胞生產(chǎn)自身蛋白。
  -OAS/RNase L通路通過降解RNA分子抑制病毒復(fù)制。
  2.促進(jìn)病毒清除:
  -干擾素和促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生吸引和激活多種固有免疫細(xì)胞(如自然殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突細(xì)胞),促進(jìn)病毒清除。
  3.增強(qiáng)抗原提呈:
  -ISGs的表達(dá)增強(qiáng)抗原提呈細(xì)胞的功能,促進(jìn)適應(yīng)性免疫反應(yīng)的啟動(dòng)。
  五、dsRNA在抗病毒免疫中的研究意義
  1.疫苗開發(fā):
  -理解dsRNA在免疫激活中的作用有助于設(shè)計(jì)更有效的疫苗。例如,通過優(yōu)化mRNA疫苗中的dsRNA含量,可以增強(qiáng)免疫原性同時(shí)避免過度炎癥反應(yīng)。
  2.抗病藥物研發(fā):
  -針對(duì)dsRNA識(shí)別受體(如RIG-I、MDA5、PKR)的藥物開發(fā)可能為抗病毒治療提供新策略。
  3.自身免疫疾病研究:
  -某些病理情況下自身RNA可能形成dsRNA并被免疫系統(tǒng)識(shí)別,導(dǎo)致自身免疫性疾病。理解dsRNA的識(shí)別機(jī)制有助于開發(fā)針對(duì)自身免疫疾病的治療方法。
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