以下是天正信達(dá)ELISA實(shí)驗(yàn)加樣步驟的詳細(xì)流程及關(guān)鍵注意事項(xiàng)，結(jié)合多個(gè)來(lái)源的操作規(guī)范整理而成：

　　一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備?

　　試劑平衡?

　　將試劑盒(標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)板、檢測(cè)抗體等)從冰箱取出，室溫靜置30分鐘至平衡?。

　　稀釋標(biāo)準(zhǔn)品?

　　準(zhǔn)備7支離心管(標(biāo)記S0-S6)，每管加入250μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液?。

　　取原液標(biāo)準(zhǔn)品(S1)250μL加入S0管，混勻后依次等比稀釋至S6管(S0為空白對(duì)照)?。

　　酶標(biāo)板處理?

　　拆下所需板條，剩余板條密封保存于-20℃?。

　　二、加樣步驟?

　　標(biāo)準(zhǔn)品與樣本上樣?

　　標(biāo)準(zhǔn)品孔：每孔加入50μL不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，建議設(shè)置雙復(fù)孔?。

　　樣本孔：加入待測(cè)樣本50μL(如血清、細(xì)胞裂解液)，避免樣本接觸孔壁?。

　　空白孔：僅加稀釋液(如樣本稀釋液)50μL作為對(duì)照?。

　　檢測(cè)抗體添加?

　　每孔加入100μL生物素化抗體工作液(臨用前稀釋)，覆膜后37℃孵育60分鐘?。

　　三、孵育與洗滌?

　　孵育條件?

　　37℃恒溫箱孵育60分鐘(二步法)或30分鐘(一步法)?。

　　避免孵育溫度波動(dòng)，建議使用恒溫箱而非烘箱?。

　　洗滌操作?

　　棄去液體，每孔加滿(mǎn)350μL洗滌液，靜置1分鐘后甩干，重復(fù)5次?。

　　拍干時(shí)避免殘留氣泡，防止交叉污染?。

　　四、顯色與檢測(cè)?

　　顯色反應(yīng)?

　　每孔加入TMB顯色液50μL，避光37℃孵育15-30分鐘(藍(lán)色顯色)?。

　　顯色時(shí)間需嚴(yán)格控制，避免過(guò)度反應(yīng)導(dǎo)致背景升高?。

　　終止與讀數(shù)?

　　加入50μL終止液(藍(lán)色轉(zhuǎn)黃色)，5分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀450nm測(cè)OD值?。

　　五、常見(jiàn)問(wèn)題規(guī)避?

　　加樣誤差?：使用排槍或校準(zhǔn)過(guò)的移液器，避免槍頭重復(fù)使用?。

　　邊緣效應(yīng)?：覆膜需貼緊，孵育時(shí)避免邊緣孔干燥?。

　　數(shù)據(jù)異常?：若復(fù)孔CV值>10%，需檢查加樣一致性或洗滌效果?。

　　綜上，說(shuō)明書(shū)標(biāo)曲在嚴(yán)格匹配實(shí)驗(yàn)條件時(shí)可作為參考，但實(shí)際應(yīng)用中需結(jié)合樣本特性進(jìn)行驗(yàn)證或調(diào)整?。

　　天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專(zhuān)業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。